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岗位职责：

1.按GMP规范或ISO13485体系要求对生产质量体系及系统进行可靠性设计研究和控制；

2.对生产体系进行监督、检查、确保体系的有效运行；

3.组织对重大事故的调查分析；

4.其它质量部的日常工作；

任职要求：

1.本科以上，有从事过医疗器械质量体系方面的工作优先；

2.经历过质量体系现场考核（如经历过飞行检查更好）

3.有内审员证；

4.熟悉GMP规范或ISO13485质量体系；

中山大学达安基因股份有限公司， 是以分子诊断技术为主导的，集临床检验试剂和仪器的研发、生产、销售以及全国连锁医学独立实验室临床检验服务为一体的生物医药高科技企业。公司在分子生物学技术方面，尤其是基因诊断技术及其试剂产品的研制、开发和应用上始终处于领先地位。