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售后监管专员
更新日期：2018-10-29
职位描述公司简介
1.负责要上报或者已上报自产或者代理产品的不良事件处理，与各国当局，公告机构、中国不良事件监测中心、公司内部、经销商以及进口商的沟通与协调；
2.中国每年自产或者代理产品的不良事件监测中心数据年度汇报；
3.主动收集各国同类产品的不良事件；
4.负责无违法违规证明的开具；
5.售后监管法规要求的调研和宣贯;
6.上级领导交代的事情。
任职资格：
1、医学、护理、工科、外语等专业，本科以上学历；
2、英语听说读写熟练，能与外籍人员进行流利英语沟通；
3、有2年以上医疗器械售后不良事件处理的工作经验，熟练掌握办公软件，普通话标准，沟通能力强；
4、处事严谨细致、有条理，善于沟通协调，具有良好的逻辑思维能力，能承受一定的工作压力；
联系方式：
公司网址：http://www.bainmedical.net
公司地址：广州市经济技术开发区东区骏成路10号
公司实现了从主要原材料、配件到成品及自动化生产设备的完全自主研发，依托产能优势，同时积极对比筛选国内外优质供应商，完善采购渠道，建立了完整的自我供应链并严格按国际标准进行管理。先进的ISO质量管理体系和6S现场管理方式的实施，确保了产品的精良品质，为全球众多病患者及医护人员带来美好的品质体验。
公司拥有一支年轻、勤奋、敬业、专业的管理队伍，并坚持每年将约营业额的5%资金投入到产品和生产工艺的研发创新。公司承接全球各地客户的订单，为客户提供符合要求的产品开发及配套服务。公司坚持采用符合GMP标准和ISO体系的研发管理流程，由专家对开发过程进行控制和管理，在所有产品开发过程中按照相关的国际标准并结合世界最新专业发展趋势设计，开展全面的专项试验（包括材料及产品理化性能检测）和临床验证，使得产品的安全性、可靠性得到充分保障。
贝恩医疗设备（广州）有限公司
- 企业性质： 三资企业
- 业务范围： KPO
- 所属行业：医疗设备/器械
- 公司地址：广州市经济技术开发区东区骏成路10号
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