广东省数字贸易与服务公共服务平台

岗位职责：

1、负责向申办方进行首次汇报和项目整体计划汇报；

2、负责筛选、联系确定临床研究单位；

3、负责收集各方对于临床试验方案的意见，包括申办者、研究者等；

4、组织安排临床研究协调会；

5、负责临床研究备案资料的准备及审核；

6、负责与伦理委员会联系及资料准备，审核意见的跟踪；

7、负责临床研究协议洽谈和签署；

8、负责指导安排试验用药物的包装与编盲工作。

9、负责启动会的联系、资料准备和实施。

 任职要求：

1、临床医学、基础医学、护理学、生物技术等医学相关专业本科或以上学历；

2、具备很强的工作责任感，良好的组织能力和沟通协调能力；

3、了解CRO公司运行模式，担任过项目经理或高级CRA者为佳；

4、1年及以上PM工作经验或者CRA工作经验且具备项目管理能力；

5、具有优秀的团队组织能力和项目管理技能，出色的书面与口头表达能力，善于进行活跃而积极的沟通，与各种不同类型的客户/研究者进行交往，并能建立起良好关系；

6、具有IVD临床项目管理经验优秀。

中山大学达安基因股份有限公司， 是以分子诊断技术为主导的，集临床检验试剂和仪器的研发、生产、销售以及全国连锁医学独立实验室临床检验服务为一体的生物医药高科技企业。公司在分子生物学技术方面，尤其是基因诊断技术及其试剂产品的研制、开发和应用上始终处于领先地位。